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富士レビオ・ホールディングス、血漿中のpTau217/β-アミロイド1-42比を測定する全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス®Gシリーズ」用試薬の米国FDAへの承認申請について

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コロナワクチン: 富士レビオ・ホールディングス、血漿中のpTau217/β-アミロイド1-42比を測定する全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス®Gシリーズ」用試薬の米国FDAへの承認申請について


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